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Assurance Qualité - Chargé de projet

26 février 2020
Industries Pharmaceutique, Biotechnologie
Catégories Gestion de Projets, Analyse d'Affaires, Production, Opération, Qualité, Sécurité, Pharma, Biotech, Sciences, R&D, Pharma, Biotech, Assurance et contrôle qualité, Validation
Boucherville, QC

JAMP Pharma est une entreprise privée québécoise dont le siège social est situé à Boucherville, à 20 minutes de Montréal. La compagnie connaît une croissance phénoménale et figure parmi les principaux acteurs de l'industrie pharmaceutique générique au Canada, avec plus de 240 molécules au portfolio. JAMP possède également les produits de santé naturelle Wampole, Laboratoire Suisse, Cosmétique Import ainsi que des produits de prescriptions d'Orimed Pharma.

Vous voulez marquer l'histoire avec nous?

  • Épanouissez-vous professionnellement tout en ayant un impact concret sur le succès de l'entreprise;
  • Performez dans un environnement rapide, agile, au caractère entrepreneurial et convivial;
  • Côtoyez des professionnels talentueux et multiculturels afin d'atteindre des objectifs communs;
  • Rejoignez une entreprise stable et prospère avec beaucoup d'ambition où l'innovation est valorisée;
  • Profitez de bureaux neufs, lumineux et accueillant;
  • Impliquez-vous socialement tant auprès des employés que de la communauté.

Le titulaire du poste a la responsabilité de coordonner toutes les activités de révision et d'approbation de la documentation en relation avec les produits en développement de JAMP Pharma et de ses filiales. Il est aussi responsable de la relâche du premier lot commercial desdits produits. Finalement, le titulaire agit en conseiller, au besoin, durant le processus de développement.

Fonctions et responsabilités

  • Révise et commente les documents de production des différents projets de développements en relation avec les BPFs et autres lignes directrices;
  • Approuve la documentation finale de production;
  • Participe à l'élaboration des protocoles de validation et/ou révise les protocoles de validation lorsque nécessaire aux projets de développements;
  • Approuve les différents protocoles de validation lorsqu'applicable au projet de développement;
  • Révise et approuve les rapports de validation de procédés et d'emballage des produits en développement;
  • Exécute la relâche, selon les procédures courantes, des premiers lots commerciaux des projets;
  • Participe aux rencontres de Lancement de Produit en tant que représentant AQ;
  • Veille à l'application des ententes qualité, au besoin;
  • Prépare et révise les contrôles de changements liés aux documents sous sa responsabilité, lorsqu'applicable;
  • Participe activement à la résolution de problème des produits, le cas échéant;
  • Fait la promotion à l'intérieur du site de travail d'une attitude BPF.

Qualifications Requises

  • Baccalauréat en Science (B. Sc.);
  • 3 – 5 ans en industrie pharmaceutique principalement en Assurance Qualité;
  • Excellentes connaissance des BPF;
  • Capacité de porter des jugements de qualité et de bien évaluer les situations;
  • Bonne habilités rédactionnelles, parfait bilinguisme anglais-français oral et écrit. Habile en communication, capacité de prendre des décisions et de les communiquer avec tact et diplomatie, maîtrise des logicielles de la suite Microsoft Office.

Ce poste vous intéresse? Marquons l'histoire ensemble!

Le masculin est utilisé pour alléger le texte, et ce, sans préjudice pour la forme féminine. Veuillez prendre note que seul les candidats sélectionnés seront contactés.

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